موضوع : متن کامل پایان نامه انگلیسی : بررسی تجمع فیبرینوژن با حذف پری سیت های سیستم عصبی Foxf2
رشته : پزشکی – جانورشناسی – زیست – ژنتیک – بیوتکنولوژی
سال انتشار : 2021
زبان : انگلیسی
مقطع : کارشناسی
چکیده (ترجمه ماشینی ) :
FoxF2 یک عامل رونویسی است که بیان ژن را آغاز می کند. Foxf2 به ویژه در پری سیت های سیستم عصبی مرکزی بیان می شود. مطالعات اخیر نشان داده‌اند که غیرفعال شدن Foxf2 در موش‌ها بر یکپارچگی سد خونی مغزی با شواهدی از تجزیه تأثیر داشته است. در طی رگ زایی، پروتئین pdgf-B توسط سلول های اندوتلیال سنتز می شود و توسط pdgfr-𝛽 بیان شده بر روی پری سیت ها شناسایی می شود. فیبرینوژن یک گلیکوپروتئین است که در انعقاد شرکت می کند. در یک مغز سالم به دلیل یک مانع دست نخورده قابل تشخیص نیست و آن را به یک نشانگر زیستی مهم در بیماری های عصبی تبدیل می کند. پری سیت ها بخشی از واحد میکروواسکولار هستند و در اطراف سلول های اندوتلیال که سد خونی مغزی را تشکیل می دهند، پیچیده شده اند. پری سیت ها نقش مهمی در تشکیل عروق خونی، ایجاد ثبات عروق، تنظیم جریان خون و یکپارچگی و تشکیل سد عروقی دارند. هدف از این مطالعه القای یک جهش حذفی اختصاصی پری سیتی در Foxf2 و بررسی احتمال خروج فیبرینوژن در مغز و بیان pdgfr-𝛽 بود. با استفاده از نوترکیبی Cre/loxP، ناک اوت های ماوس در داخل بدن با تزریق تاموکسیفن و . ایمونوهیستوشیمی برای بررسی فیبرینوژن و بیان pdgfr-𝛽 انجام شد. بیان Pdgfr-𝛽 بیشتر با RT-qPCR در کشت سلولی القا شده در شرایط آزمایشگاهی تایید شد. اسلایدهای ایمونوهیستوشیمی نشان می دهد که جهش حذفی Foxf2 باعث ایجاد یک سد خونی مغزی مختل شده و منجر به فیبرینوژن خارج شده می شود. با این حال، تصاویر ایمونوهیستوشیمی تایید شده با RT-qPCR در بیان pdgfr-𝛽 تفاوت مشخصی را نشان ندادند. به دلیل حجم نمونه کوچک، RT-qPCR نیاز به اعتبار سنجی بیشتری دارد و از آنجایی که ایمونوهیستوشیمی فقط اجازه تفسیر را می دهد، مطالعه بیشتر مورد نیاز است.
